Comprehensive Cancer Center Mainfranken
Josef-Schneider-Str.6 / Haus C16
97080 Würzburg

Anmeldung und Information
Tel.: 0931 - 201 35350
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IMA203-101
Stand 29.10.2020 12:56

Diese Studie wird von der Early Clinical Trial Unit ( ECTU ) der Studienambulanz Hämatologie/Onkologie durchgeführt.

Phase 1 study evaluating genetically modified autologous T cells expressing a T cell recepter recognizing a cancer/germline Antigen in patients with recurrent and/or refractory solid Tumors (ACTengine IMA203-101)


Target: PRAME

NCT-Nummer:

NCT03686124 ( ClinicalTrials.gov )

EudraCT-Nummer:

2019-002370-31

Studienstatus:

Läuft (Rekrutierung offen)

Rekrutierung:

seit 13 Aug 2020

Studiendesign:

Phase: I , Studientyp: Therapeutisch , Peer Reviewed: Nein , IIT: Nein , Multizentrisch , International

Therapielinie:

Drittlinie, > Drittlinie

Patientenalter:

[--]*

Indikation:

Adrenokortikales Karzinom, Bösartige Neubildung der Bronchien und der Lunge, Bösartige Neubildung der Bronchien und der Lunge ( NSCLC ), Bösartige Neubildung der Bronchien und der Lunge ( SCLC ), Cholangiokarzinom, Hepatozelluläres Karzinom, Hodentumor, Kopf-Hals-Malignome, Magenkarzinom, Malignom der Knochen und Gelenke (inklusive Weichteilsarkome), Mammakarzinom, Nierenzellkarzinom, Oesophaguskarzinom, Okuläres Melanom (Melanom der Aderhaut, des Ciliarkörpers und der Konjunktiva), Ovarialkarzinom, Urothelkarzinom, Uteruskarzinom, Weitere, Zervixkarzinom

Anatomic Site:

Adrenal Gland, Bladder, Bones and Joints (inclusive soft tissue sarcomas), Breast, Cervix, Esophagus, Eye, Gall Bladder/Extrahepatic Duct, Gastroesophageal Junction, Head / Neck, Kidney, Larynx, Liver, Liver, Gall Bladder, Bile Duct, Lung, Multiple, Ovary, Skin, Stoma/Pharynx, Stomach, Testes, Ureter, Urethra, Urinary Bladder, Uterus

Klinik / Organisation:

Interdisziplinäres Studienzentrum mit Early Clinical Trial Unit ( Universitätsklinikum Würzburg ), Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

Sponsor:

Immatics

LKP:

Principal Investigator: Apostolia Tsimberidou, M.D., Ph.D. MDACC, Houston, TX

Diese Studie wird von der Early Clinical Trial Unit ( ECTU ) der Studienambulanz Hämatologie/Onkologie durchgeführt.

Hauptprüfer:

Herr Dr. med. Manik Chatterjee (Universitätsklinikum Würzburg)

Stellvertreter:

Frau Dr. Elisabeth Goebel (Leopoldina-Krankenhaus der Stadt Schweinfurt GmbH)
Herr Prof. Dr. med. Volker Kunzmann (Universitätsklinikum Würzburg)