Comprehensive Cancer Center Mainfranken
Josef-Schneider-Str.6 / Haus C16
97080 Würzburg

Anmeldung und Information
Tel.: 0931 - 201 35350
Fax: 0931 - 201 35359
E-Mail: anmeldung_ccc@klinik.uni-wuerzburg.de
 bis  von  Studien
  • ACT-2 (DSHNHL2006-1B)

    Chop-14 with or without the monoclonal Anti-CD52 antobody Alemtuzumab in elderly patients

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:19

    Klinik / Organisation:

    Med. II ( Universitätsklinikum Würzburg )

    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:19

    Therapielinie:

    Erstlinie
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:19

    Patientenalter:

    Adults (18-64 years), Elderly (>=65 years) EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:19

  • ADO-CTCL-3 (TARADO): Multizentrisches Therapie-Protokoll zur Bexaroten (Targretin)-Monotherapie bei vorbehandeltem CTCL Stadium >= Ib mit klarer Zuordnung zu einer EORTC-Diagnose

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)

    Klinik / Organisation:

    Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie ( Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie , Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Zweitlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • AMG 290 20150290 (KEYNOTE-348)

    A Phase Ib open Label study investigating the safety and efficacy of blinatumomab in the combination with pembrolizumab in adult subjects with relapsed or refractory DLBCL (KEYNOTE-348)

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Interdisziplinäres Studienzentrum mit Early Clinical Trial Unit ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Zweitlinie
    Drittlinie
    > Drittlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • AMG 562 (HLE -BiTE) 20170533

    A Phase 1, First-in human, Open -Label Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of AMG562 in Subjects With Relapsed/ Refractory Diffuse Large B Cell Lymphoma, Mantle Cell Lymphoma or Follicular Lymphoma

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Interdisziplinäres Studienzentrum mit Early Clinical Trial Unit ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Zweitlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • Beratung und Unterstützung für Krebspatienten und Angehörige (BUKA)

    Beratung und Unterstützung für Krebspatienten und Angehörige (BUKA)

    Kooperation mit Uni Heidelberg und Uni Dresden sowie UKW - Klinik für Strahlentherapie und University of Toronto, Department of Psychosocial Oncology and Palliative Care, Canada

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)

    Klinik / Organisation:

    Interdisziplinäres Zentrum Palliativmedizin, Klinik für Strahlentherapie ( Klinik und Poliklinik für Strahlentherapie, Universitätsklinikum Würzburg )

    Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie ( Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie , Universitätsklinikum Würzburg )

    Klinik und Poliklinik für Strahlentherapie ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Medizinische Klinik I, Schwerpunkt Pneumologie ( Med. I, Universitätsklinikum Würzburg )

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Gastroenterologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Neurochirurgische Klinik und Poliklinik ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    [--]*

    Patientenalter:

    [--]*

  • Bewegung und Sport in der Onkologie (MILON)

    „Bewegung und Sport in der Onkologie – Eine Fragebogen-basierte Analyse zur Erfassung des subjektiven und medizinischen Unterstützungsbedarfes von krebskranken Patienten am Comprehensive Cancer Center der Uniklinik Würzburg“

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Interdisziplinäres Studienzentrum mit Early Clinical Trial Unit ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    [--]*

    Patientenalter:

    [--]*

  • BH29812 Harmony

    A Phase Ib/II Study Evaluating the Safety and Efficacy of Obinutuzumab in Combination With Idasanutlin in Patients With Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma or Diffuse Large B-Cell Lymphoma

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Drittlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • A Phase Ib/II Study Evaluation the safety and efficacy of Obinutuzumab in Combination with Idasanutlin and Venetoclax in patients with relapsed or refractory Follicular Lymphoma and Obinutuzumab or Rituximab in Combination with Idasanutlin and Venetoclax in patients with relapsed or refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Zweitlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • CARE for CAYA-Programm

    Comprehensive Assessments and Related interventions to Enhance long-term outcome in Children, Adolescents and Young Adults

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Frauenklinik und Poliklinik ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Kinderklinik und Poliklinik ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    N/A

    Patientenalter:

    [--]*

  • Implementierung eines kardialen Begleitmonitorings bei Phase I/II Substanzen und allen potenziell kardiotoxischen Phase III Substanzen (Achtung: Patienten müssen bereits zeitgleich in einer anderen Studie rekrutiert sein)

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    N/A

    Patientenalter:

    [--]*

  • CD19 CART Long Term Follow Up (LTFU) Study, CCTL019A2205B

    Long Term Follow-Up of Patients Exposed to Lentiviral-Based CD19 directed CART Cell Therapy

    Patients are enrolled following completion or early discontinuation from a Novartis sponsored or supported study of CD19 directed CAR T-Cell treatment and will be followed for 15 years post treatment from the last CD19 directed CAR T-Cell treatment. Patients will be monitored for safety and efficacy within the primary treatment protocols for the protocol defined duration. While every effort will be made to keep patients in follow-up within the respective treatment protocol itself, patients can drop off treatment protocols at any time. Patients discontinuing from the primary treatment protocols for any reason will be enrolled in this long term follow up (LTFU). This will allow collecting data on long term safety and efficacy (as applicable) as mandated by the health authorities of all patients treated with CD19 CART therapy within the concept of a single protocol. Collection of such long term effects of CD19 CART cell therapy will help to further define the risk-benefit profile of CD19 CART.

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    N/A

    Patientenalter:

    [--]*

  • CINC424D2301

    A phase III randomized open-label multi-center study of ruxolitinib vs. best available therapy in patient with corticosteroid-refractory chronic graft vs. host disease after allogenic stem cell transplantation (REACH 3)

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Zweitlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • DermaCheCC: Dermatologic CHeck up Evaluation and Clinical care for early Clinical trial patients.
    Nicht interventionelle Studie zur Implementierung eines begleitenden dermatologischen Untersuchungsprogramms im Rahmen von Phase I/II Studien (1) und aller potentiell hauttoxischen Substanzen, die in Phase III Studien evaluiert werden (2), mit Intension der frühen Detektion und systematischer Diagnostik.

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Early Clinical Trial Unit (ECTU) ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie ( Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie , Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    N/A

    Patientenalter:

    [--]*

  • DSHNHL-2004-2 , DSHNHL-FLYER-6664

    Randomized Study Comparing 4 and 6 Cycles of Chemotherapy With CHOP (Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine and Prednisone) at 21-day Intervals, Both With 6 Cycles of Immunotherapy With the Monoclonal Anti-CD20-Positive B-Cell Lymphoma Aged 18-60 Years Having no Risk Factor (Age-Adjusted IPI=0) and No Large Tumor Mass (Diameter

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)

    Klinik / Organisation:

    V. Medizinische Klinik ( REGIOMED Kliniken, Klinikum Coburg )

    Therapielinie:

    Erstlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • DSHNHL-2004-3 UNFOLDER 21/14-Studie

    Randomized Study Comparing an Immuno-Chemotherapy With 6 Cycles of the Monoclonal Anti-CD20 Antibody Rituximab in Combination With 6 Cycles of Chemotherapy With CHOP ( Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine, and Prednisone) at 21-day Intervals or 14-day Intervals, Both With or Without Consolidating Radiotherapy or Large Tumour Masses (≥7.5 cm) and/or Extranodal Involvement in Patients With Aggressive CD20 B-Cell Lymphoma Aged 18 to 60 Years With Age-Adjusted IPI=1 (All) or IPI=0 With a Large Tumour Mass (≥7.5 cm) [UNFOLDER 21/14 Study]

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)

    Klinik / Organisation:

    V. Medizinische Klinik ( REGIOMED Kliniken, Klinikum Coburg )

    Therapielinie:

    Erstlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • EuroNet PHL LP-1

    First International Inter-Group Study for nodular lymphocyte-predominant Hodgkin's Lymphoma in Children and Adolescents

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:36

    Klinik / Organisation:

    Kinderklinik und Poliklinik ( Universitätsklinikum Würzburg )

    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:36

    Therapielinie:

    Erstlinie
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:36

    Patientenalter:

    Children (2-11years), Adolescents (12-17 years) EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:36

  • An open-label, multicenter, randomized phase Ib study to investigate the saftey and efficacy of RO5072759 given in comination with CHOP, FC or bendamustin chemotherapy in patients with CD20+ B-cell follicular lymphoma

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)

    Klinik / Organisation:

    Med. II ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Erstlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • GMALL 08/2013

    Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter
    lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch
    individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Erstlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • HD Register

    Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit einem Hodgkin Lymphom in der Interimszeit zwischen der EuroNet-PHL-C1 und C2-Studie

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Kinderklinik und Poliklinik ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Erstlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • HD16 (HD16)

    HD16 for Early Stages - Treatment Optimization Trial in the First-line Treatment of Early Stage Hodgkin Lymphoma; Treatment Stratification by Means of FDG-PET

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II ( Leopoldina-Krankenhaus der Stadt Schweinfurt GmbH )

    Therapielinie:

    Erstlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • HD 18 für fortgeschrittene Stadien; Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des fortgeschrittenen Hodgkin-Lymphoms: Therapiestratifizierung mittels FDG-PET

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:41

    Klinik / Organisation:

    Innere Medizin ( Klinikum Würzburg Mitte gGmbH (Standort Missioklinik) )

    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:41

    Therapielinie:

    Erstlinie
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:41

    Patientenalter:

    Adults (18-64 years) EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:41

  • HD18 for Advanced Stages in Hodgkins Lymphoma (HD18)

    This study is designed to test:
    1. in patients with negative positron-emission tomography (PET) after 2 cycles of BEACOPPesc chemotherapy: whether the number of cycles can be reduced without compromising progression free survival (PFS) (2 further cycles vs. 6 further cycles)
    2. for patients with positive PET after 2 cycles: whether intensifying BEACOPPesc chemotherapy by adding Rituximab improves PFS.

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II ( Leopoldina-Krankenhaus der Stadt Schweinfurt GmbH )

    Therapielinie:

    N/A

    Patientenalter:

    [--]*

  • Prospective non-interventional post authorization safety study (PASS) of idelalisib in Germany.

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Onkologische Schwerpunktpraxis Dr. med. Rudolf Schlag / Dr. med. Björn Schöttker

    Therapielinie:

    Erstlinie
    Zweitlinie
    Drittlinie
    > Drittlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • Clinical Research Platform on Decision Making and Clinical Impact of Biomarker-Driven Precision Oncology

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Onkologische Schwerpunktpraxis Dr. med. Rudolf Schlag / Dr. med. Björn Schöttker

    Therapielinie:

    [--]*

    Patientenalter:

    [--]*

  • IPH 1101-202 (Phosphostim)

    A phase I/II open label study of IPH 1101 with low dose of interleukin-2 (IL2) in combination with rituximab re-treatment in patients with follicular lymphoma

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:43

    Klinik / Organisation:

    Med. II ( Universitätsklinikum Würzburg )

    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:43

    Therapielinie:

    [--]* EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:43

    Patientenalter:

    Adults (18-64 years), Elderly (>=65 years) EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:43

  • KTE-C19-107 (ZUMA 7)

    A Phase 3, Randomized, Open-label Study Evaluating the Efficacy of Axicabtagene Ciloleucel versus Standard of Care Therapy in Subjects with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (ZUMA-7)

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Zweitlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • International cooperative treatment protocol for children and adolescents with lymphoblastic lymphoma

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Kinderklinik und Poliklinik ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    N/A

    Patientenalter:

    [--]*

  • MAINTAIN (NHL 7-2008)

    Prospective Randomized Multicenter Study in First-line Treatment of Advanced progredIeNT Follicular And Other IndoleNt and Mantle Cell Lymphomas

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II ( Leopoldina-Krankenhaus der Stadt Schweinfurt GmbH )

    Therapielinie:

    Erstlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • MAINTAIN Studie NHL 7-2008/A

    Prospektiv randomisierte multizentrische Studie zur Therapieoptimierung (Primärtherapie) fortgeschrittener progredienter follikulärer sowie anderer niedrigmaligner und Mantelzell Lymhome


    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:46

    Klinik / Organisation:

    MVZ Klinikum Aschaffenburg-Alzenau, Onkologie Aschaffenburg ( MVZ Klinikum Aschaffenburg-Alzenau, Onkologie Aschaffenburg, MVZ am Klinikum Aschaffenburg-Alzenau )

    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:46

    Therapielinie:

    Zweitlinie
    Drittlinie
    > Drittlinie
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:46

    Patientenalter:

    Adults (18-64 years), Elderly (>=65 years) EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:46

  • ML28886 MabScale

    Nicht-interventionelle Studie zur Behandlung von malignen Lymphomen (DLBCL und follikuläres NHL) mit MabThera SC gemäß zugelassener Indikationen unter Praxisbedingungen

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Erstlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • A phase III multicenter randomised double-blind placebo-controlled 3-arm parallel group study to determine the efficacy and safety of lenalidomid in combination with melphalan, prednisone versus placebo plus melphalan and prednisone in subjects with newly diagnosed multiple myeloma who are 65 years of age or older

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)

    Klinik / Organisation:

    Med. II ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Erstlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • Treatment of steroid refractory gastro-intestinal acute graft-versus-Host disease after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation with fecal microbiota transfer (HERACLES).

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Zweitlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • NIS Intratect 50g/l

    Immunoglobulinsubstitution zur Infektionsprävention und Behandlung bei primären und sekundären Immunmangelsyndromen.

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Onkologische Schwerpunktpraxis Dr. med. Rudolf Schlag / Dr. med. Björn Schöttker

    Therapielinie:

    N/A

    Patientenalter:

    [--]*

  • Prospektive Beobachtungsstudie zur Chemotherapie bei nicht spezifisch behandelten Patienten mit primärem ZNS-Lymphom (PZNSL)

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Neurochirurgische Klinik und Poliklinik ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    [--]*

    Patientenalter:

    [--]*

  • A Randomized, Open Label Study of Ofatumumab and Bendamustine Combination Therapy Compared with Bendamustine Monotherapy in Indolent B-cell non-Hodgkin`s Lymphoma Unresponsive to Rituximab or a Rituximab-Containing Regimen During or Within Six Months of Treatment

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:52

    Klinik / Organisation:

    Hämatologie/Onkologie/Diabetologie/Gastroenterologie/Fußambulanz ( Gemeinschaftspraxis Drs. Klausmann / Studienzentrum Aschaffenburg )

    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:52

    Therapielinie:

    Erstlinie
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:52

    Patientenalter:

    Adults (18-64 years), Elderly (>=65 years) EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:52

  • OPTIMAL > 60 , DSHNHL 2009-1

    Improvement of Outcome and Reduction of Toxicity in Elderly Patients With CD20+ Aggressive B-Cell Lymphoma by an Optimised Schedule of the Monoclonal Antibody Rituximab, Substitution of Conventional by Liposomal Vincristine, and FDG-PET Based Reduction of Therapy.

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    V. Medizinische Klinik ( REGIOMED Kliniken, Klinikum Coburg )

    Therapielinie:

    Erstlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • PIXreal, eine multizentrische, offene Beobachtungsstudie einer Pixantron-Monotherapie 50mg/m2 (PIXUVRI) mit Gabe am Tag 1, 8 und 15 in jedem 28-tägigen Zyklus über bis zu 6 Zyklen zur Behandlung erwachsener Patienten mit mehrfach rezidivierendem oder refraktärem aggressivem B-Zell Non-Hodgkin-Lymphom

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Hämatologie/Onkologie/Diabetologie/Gastroenterologie/Fußambulanz ( Gemeinschaftspraxis Drs. Klausmann / Studienzentrum Aschaffenburg )

    Therapielinie:

    [--]*

    Patientenalter:

    [--]*

  • PrefMab (MO28457)

    A Randomized, Open-label, Multicenter Study to Evaluate Patient Preference With Subcutaneous Administration of Rituximab Versus Intravenous Rituximab in Previously Untreated Patients With CD20+ Diffuse Large B-cell Lymphoma or CD20+ Follicular Non-Hodgkin's Lymphoma Grades 1, 2 or 3a

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)

    Klinik / Organisation:

    Hämatologie/Onkologie/Diabetologie/Gastroenterologie/Fußambulanz ( Gemeinschaftspraxis Drs. Klausmann / Studienzentrum Aschaffenburg )

    Therapielinie:

    Erstlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • PrefMab A Study of Patient Preference With Subcutaneous Versus Intravenous MabThera/Rituxan (Rituximab) in Patients With CD20+ Diffuse Large B-Cell Lymphoma or CD20+ Follicular Non-Hodgkin's Lymphoma Grades 1, 2 or 3a (MO28457)

    A Randomized, Open-label, Multicenter Study to Evaluate Patient Preference With Subcutaneous Administration of Rituximab Versus Intravenous Rituximab in Previously Untreated Patients With CD20+ Diffuse Large B-cell Lymphoma or CD20+ Follicular Non-Hodgkin's Lymphoma Grades 1, 2 or 3a

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II ( Leopoldina-Krankenhaus der Stadt Schweinfurt GmbH )

    Therapielinie:

    Erstlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • Regeneron-1504

    A Phase 1 study to assess safety and tolerability of REGN1979, an Anti-CD20 X Anti-CD3 bispecific monoclonal antibody, and REGN2810, an Anti-programmed death-1 monoclonal antibody, in Patient with B-cell malignancies.

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:57

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:57

    Therapielinie:

    Zweitlinie
    Drittlinie
    > Drittlinie
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:57

    Patientenalter:

    Adults (18-64 years), Elderly (>=65 years) EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:57

  • STAR-TOR: Register zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Temsirolimus (Torisel), Sunitinib (Sutent) und Axitinib (Inlyta) in der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (mRCC), Mantelzell-Lymphom (MCL) und Gastrointestinalem Stromatumor (GIST)

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Hämatologie/Onkologie/Diabetologie/Gastroenterologie/Fußambulanz ( Gemeinschaftspraxis Drs. Klausmann / Studienzentrum Aschaffenburg )

    Therapielinie:

    [--]*

    Patientenalter:

    [--]*

  • StiL NHL 7-2008

    Prospektiv randomisierte multizentrische Studie zur Therapieoptimierung (Primärtherapie) fortgeschrittener progredienter follikulärer sowie anderer niedrigmaligner und Mantelzell Lymphome

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:59

    Klinik / Organisation:

    Hämatologie/Onkologie/Diabetologie/Gastroenterologie/Fußambulanz ( Gemeinschaftspraxis Drs. Klausmann / Studienzentrum Aschaffenburg )

    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:59

    Therapielinie:

    Erstlinie
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:59

    Patientenalter:

    Adults (18-64 years), Elderly (>=65 years) EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:59

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