Comprehensive Cancer Center Mainfranken
Josef-Schneider-Str.6 / Haus C16
97080 Würzburg

Anmeldung und Information
Tel.: 0931 - 201 35350
Fax: 0931 - 201 35359
E-Mail: anmeldung_ccc@klinik.uni-wuerzburg.de
 bis  von  Studien
  • AIEOP-BFM ALL 2009

    Internationales Behandlungsprotokoll für Kinder und Jugendliche mit akuter lymphoblastischer Leukämie.

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:21

    Klinik / Organisation:

    Kinderklinik und Poliklinik ( Universitätsklinikum Würzburg )

    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:21

    Therapielinie:

    Erstlinie
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:21

    Patientenalter:

    Children (2-11years), Adolescents (12-17 years) EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:21

  • AIEOP-BFM ALL 2009 Registerstudie

    International collaborative treatment protocol for children and adolescents with acute lymphoblastic leukemia

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Kinderklinik und Poliklinik ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Erstlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • AIEOP-BFM ALL 2017

    AIEOP-BFM ALL 2017 zur Behandling von Kindern und Jugendlichen mit akuter lymphoblastischer Leukämie

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Kinderklinik und Poliklinik ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    [--]*

    Patientenalter:

    [--]*

  • ALL SCTped 2012 FORUM

    Multicentre Therapy Study ALL SCTped 2012 FORUM. Allogenic Stem Cell Transplantation in Children and Adolescents with Acute Lymphoblastic Leukaemia

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)

    Klinik / Organisation:

    Kinderklinik und Poliklinik ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Erstlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • ALL- REZ BFM

    Beobachtungsstudie und Biobank für Rezidive einer akuten lymphoblastischen Leukämie im Kindes- und Jugendalter

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Kinderklinik und Poliklinik ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Zweitlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • AMGEN Study20120215

    A Randomized, Open-label, Controlled Phase 3 Adaptive Trial to Investigate the Efficacy, Safety, and Tolerability of the BiTE Antibody Blinatumomab as Consolidation Therapy Versus Conventional Consolidation Chemotherapy in Pediatric Subjects With High-risk First Relapse B-precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)

    Amgen Protocol Number 20120215 (ALL-Rez HR Rando HC3 vs Blin)

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Kinderklinik und Poliklinik ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Zweitlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • CARE for CAYA-Programm

    Comprehensive Assessments and Related interventions to Enhance long-term outcome in Children, Adolescents and Young Adults

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Frauenklinik und Poliklinik ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Kinderklinik und Poliklinik ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    N/A

    Patientenalter:

    [--]*

  • CINC424D2301

    A phase III randomized open-label multi-center study of ruxolitinib vs. best available therapy in patient with corticosteroid-refractory chronic graft vs. host disease after allogenic stem cell transplantation (REACH 3)

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Zweitlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • A Phase I Study of Combination Therapy with immunotoxins Imtox19 (IgG-HD37-SMPT-dgA) plus Imtox22 (IgG-RFB4-SMPT-dgA) in children with refractory/relapsed CD19(+), CD22 (+) B-Precusor ALL

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)

    Klinik / Organisation:

    Kinderklinik und Poliklinik ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    [--]*

    Patientenalter:

    [--]*

  • A Phase III, multicenter, randomized controlled study to compare safety and efficacy of a haploidentical HSCT and adjunctive treatment with ATIR101, a T-lymphocyte enriched leukocyte preparation depleted ex vivo of host alloreactive T-cells, versus a haploidentical HSCT with post-transplant cyclophosphamide in patients with a hematologic malignancy (HATCY study).

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Erstlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • EsPhALL Registerstudie

    Studie zu Imatinibbehandlung zusätzlich zur Chemotherapie bei Patienten mit Ph+ ALL

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)

    Klinik / Organisation:

    Kinderklinik und Poliklinik ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Erstlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • EsPhALL2017/COGAALL1631

    International phase 3 trial in Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL) testing imatinib in combination with two different cytotoxic chemotherapy backbones

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Kinderklinik und Poliklinik ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    [--]*

    Patientenalter:

    [--]*

  • Phase II Trial for the Treatment of older patients with newly diagnosed CD19 positive, Ph/BCR-ABL negative B-precursor acute lymphoblastic leukemia with sequential dose reduced chemotherapy and Blinatumomab

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    N/A

    Patientenalter:

    [--]*

  • EWALL-PH-02

    An open label Phase II study to evaluate the efficacy and safety of induction and consolidation therapy with nilotinib in combination with chemotherapy in patients aged 55 years and over with Philadelphia chromosome positive (PH+ or BCR ABL+) ALL

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:36

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:36

    Therapielinie:

    Erstlinie
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:36

    Patientenalter:

    Adults (18-64 years), Elderly (>=65 years) EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:36

  • GMALL 08/2013

    Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter
    lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch
    individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Erstlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • GMALL-B-ALL/B-NHL

    Multizentrische Therapieoptimierungsstudie für die Therapie der B-ALL und hochmaligne, B-Non-Hodgkin-Lymphome bei Erwachsenen

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)

    Klinik / Organisation:

    Med. II ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    [--]*

    Patientenalter:

    [--]*

  • GMALL-MOLACT1-Blina

    A multicenter, single-arm study to assess the efficacy, safety, and tolerability of the BiTE® antibody blinatumomab in adult patients with minimal residual disease (MRD) of B-precursor acute lymphoblastic leukemia (Blast Successor Trial)

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    N/A

    Patientenalter:

    [--]*

  • GMALL-PH-01

    Open label Phase II study to evaluate the safeties of standard induction and consolidation therapy in combination with Dasatinib in newly diagnosed adult patients with Philadelphia chromosome positive Acute Lymphoblastic Leukemia (Ph+ ALL)

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:38

    Klinik / Organisation:

    Apotheke des Universitätsklinikums Würzburg ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:38

    Therapielinie:

    Erstlinie
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:38

    Patientenalter:

    Adults (18-64 years) EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:38

  • GMALL-Register

    Prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen und verwandter Erkrankungen in Verbindung mit einer prospektiven Biomaterialsammlung

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    N/A

    Patientenalter:

    [--]*

  • Interfant 06

    Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Säuglinge im ersten Lebensjahr mit akuter lymphoblastischer oder biphänotypischer Leukämie

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)

    Klinik / Organisation:

    Kinderklinik und Poliklinik ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    [--]*

    Patientenalter:

    [--]*

  • Interfant 06-Register

    Interfant 06-Register

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Kinderklinik und Poliklinik ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Erstlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • IntReALL HR 2010

    International Study for Treatment of High Risk Childhood Relapsed ALL 2010

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Kinderklinik und Poliklinik ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Zweitlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • IntReALL SR 2010

    IntReALL SR 2010
    International Study for Treatment of Standard Risk Childhood Relapsed All 2010

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:43

    Klinik / Organisation:

    Kinderklinik und Poliklinik ( Universitätsklinikum Würzburg )

    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:43

    Therapielinie:

    Zweitlinie
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:43

    Patientenalter:

    Infants and toddlers (28 days-23 months), Children (2-11years), Adolescents (12-17 years) EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:43

  • KTE-C19-103 (ZUMA 3)

    A Phase 1/2 Multi-Center Study Evaluating the Safety and Efficacy of KTE-C19 in Adult Subjects with relapsed/refractory B-precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (r/r ALL) (ZUMA 3)

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Zweitlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • LFS-CPS-Registry 01

    Li-Fraumeni-Syndrome-CAncer-Predisposition-Syndrome Registry 01

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Kinderklinik und Poliklinik ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    [--]*

    Patientenalter:

    [--]*

  • Treatment of steroid refractory gastro-intestinal acute graft-versus-Host disease after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation with fecal microbiota transfer (HERACLES).

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Zweitlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • An open-label, multicenter phase II study to investigate the efficacy, safety, and tolerability of the bi-specific T-cell engager (BITE) MT103 in patients with minimal residual disease (MRD) of positive B-precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL)

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)

    Klinik / Organisation:

    Early Clinical Trial Unit (ECTU) ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    [--]*

    Patientenalter:

    [--]*

  • A confirmatory multicenter, single-arm study to assess the efficacy, safety, and tolerability of the Bite antibody blinatomomab in adult patients with minimal residual disease (MRD) of B-precursor acute lymphoblastic leukemia

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Erstlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • An open, uncontrolled, non-interventional observational cohort outcome study of immunglobulins in 3 indications: primary and secondary immunodeficiencies and neurological auto-immune diseases; Therapie im Rahmen der Zulassung

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Praxis Dr. Welslau

    Therapielinie:

    [--]*

    Patientenalter:

    [--]*

  • Regeneron-1504

    A Phase 1 study to assess safety and tolerability of REGN1979, an Anti-CD20 X Anti-CD3 bispecific monoclonal antibody, and REGN2810, an Anti-programmed death-1 monoclonal antibody, in Patient with B-cell malignancies.

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:57

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:57

    Therapielinie:

    Zweitlinie
    Drittlinie
    > Drittlinie
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:57

    Patientenalter:

    Adults (18-64 years), Elderly (>=65 years) EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:57

  • Register invasiver Mykosen I

    Register: MEDII – Epidemiologie der Mykosen I zur Erfassung von Infektionskomplikationen bei hämatologischen Patienten

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)

    Klinik / Organisation:

    Hämatologische Infektiologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    [--]*

    Patientenalter:

    [--]*

  • Registerstudie ALL-SZT

    Allogeneic stem cell transplantation in children and adolescents with ALL

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Kinderklinik und Poliklinik ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    [--]*

    Patientenalter:

    [--]*

  • Rialto Studie

    An Open-Label, Multi-Center, Expanded Access Protocol of Blinatumomab for the Treatment of Pediatric and Adolescent Subjects with Relapsed and Refractory B-precursor Acute Lymphblastic Leukemia (ALL) Rialto Study

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)

    Klinik / Organisation:

    Kinderklinik und Poliklinik ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Zweitlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • TCRalpha/beta-Haplo2010 (adult)

    A multi-center phase I/II safety and feasibility study using CliniMACS TCR-alpha/beta and CliniMACS CD19 depleted stem cell grafts from haploidentical donors for haematopoietic progenitor cell transplantation in children and adults.

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 17:00

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 17:00

    Therapielinie:

    Zweitlinie
    Drittlinie
    > Drittlinie
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 17:00

    Patientenalter:

    Infants and toddlers (28 days-23 months), Children (2-11years), Adolescents (12-17 years), Adults (18-64 years) EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 17:00

  • UC02-123-01

    Multizentrische, offene Phase I Studie mit Dosissteigerungen für die Behandlung von Patienten mit CD123 positiven hämatologischen und lymphatischen Malignomen mittels gentechnisch veränderten T-Zellen, die universelle chimäre Antigen-Rezeptoren (UniCAR02-T) auf der Oberfläche tragen, und in Kombination mit einem CD123-spezifischen Zielmodul (TM123) verabreicht werden Cellex UC02-123-01

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Interdisziplinäres Studienzentrum mit Early Clinical Trial Unit ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Zweitlinie
    Drittlinie
    > Drittlinie

    Patientenalter:

    [--]*

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