Comprehensive Cancer Center Mainfranken
Josef-Schneider-Str.6 / Haus C16
97080 Würzburg

Anmeldung und Information
Tel.: 0931 - 201 35350
Fax: 0931 - 201 35359
E-Mail: anmeldung_ccc@klinik.uni-wuerzburg.de
 bis  von  Studien
  • AMG 290 20150290 (KEYNOTE-348)

    A Phase Ib open Label study investigating the safety and efficacy of blinatumomab in the combination with pembrolizumab in adult subjects with relapsed or refractory DLBCL (KEYNOTE-348)

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Interdisziplinäres Studienzentrum mit Early Clinical Trial Unit ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Zweitlinie
    Drittlinie
    > Drittlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • AMG 562 (HLE -BiTE) 20170533

    A Phase 1, First-in human, Open -Label Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of AMG562 in Subjects With Relapsed/ Refractory Diffuse Large B Cell Lymphoma, Mantle Cell Lymphoma or Follicular Lymphoma

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Interdisziplinäres Studienzentrum mit Early Clinical Trial Unit ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Zweitlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • Treatment protocol for mature aggressive B-cell-lymphoma and leukemia in children and adolescents

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Kinderklinik und Poliklinik ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    N/A

    Patientenalter:

    [--]*

  • B-NHL-Registry 2012

    B-NHL-Registry 2012

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Kinderklinik und Poliklinik ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Erstlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • BMS CA209-848 - Checkmate 848

    A Randomized, Open-Label, Phase 2 Study of Nivolumab in Combination with Ipilimumab or Nivolumab Monotherapy in Participants with Advanced or Metastatic Solid Tumors of High Tumor Mutational Burden (TMB-H)
    (CheckMate 848: CHECKpoint pathway and nivoluMAb clinical Trial Evaluation 848)

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Zweitlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • BO21223 Gallium

    A multicenter, phase III, open-label, randomized study in previously untreated patients with advanced indolent non-hodgkin's lymphoma evaluating the benefit of GA101 (RO5072759) plus chemotherapy compared with rituximab plus chemotherapy followed by GA101 or Rituximab maintenance therapy in responders.

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)

    Klinik / Organisation:

    Onkologische Schwerpunktpraxis Dr. med. Rudolf Schlag / Dr. med. Björn Schöttker

    Therapielinie:

    Erstlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • CART-19, CCTL019C2201 (Juliet)

    A phase II, single arm, multicenter trial to determine the efficacy and safety of CTL019 in adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)

    Klinik / Organisation:

    Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Institut für Klinische Transfusionsmedizin und Hämotherapie ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Interdisziplinäres Studienzentrum mit Early Clinical Trial Unit ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Kinderklinik und Poliklinik ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Zweitlinie
    Drittlinie
    > Drittlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie der Phase III zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Copanlisib in Kombination  mit Rituximab bei Patienten mit rezidiiertem indolentem Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphom (iNHL)-CHRONOS-3

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Hämatologie/Onkologie/Diabetologie/Gastroenterologie/Fußambulanz ( Gemeinschaftspraxis Drs. Klausmann / Studienzentrum Aschaffenburg )

    Therapielinie:

    N/A

    Patientenalter:

    [--]*

  • CINC424D2301

    A phase III randomized open-label multi-center study of ruxolitinib vs. best available therapy in patient with corticosteroid-refractory chronic graft vs. host disease after allogenic stem cell transplantation (REACH 3)

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Zweitlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • Convenience

    A Comparison of Pegfilgrastim application via manual injection versus via an on-body Injector regarding patient preference and health economics

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    [--]*

    Therapielinie:

    N/A

    Patientenalter:

    [--]*

  • Convenience

    Eine prospektive, randomisierte, interventionelle, zweiarmige, kontrollierte, nationale, multizentrische Studie, die gemäß des Medizinproduktegesetzes (MPG) § 23b in Deutschland durchgeführt wird. Erwachsene Patienten/-innen mit Brustkrebs im Frühstadium, die entweder eine 3-wöchentliche oder dosisdichte Anthrazyklin/Cyclophosphamid Kombination oder ein 3-wöchentliches taxanhaltiges Chemotherapie-Regime erhalten oder Patienten mit Non-Hodgkin Lymphom (NHL), die eine R-CHOP-14 oder R-CHOP-21 Immunchemotherapie als Erstlinientherapie erhalten sollen und mit Indikation einer G-CSF (granulocyte colony-stimulating factor) Prophylaxe mit Pegfilgrastim zur Vorbeugung einer febrilen Neutropenie (FN) und zur Verkürzung der Dauer einer Chemotherapie-induzierten Neutropenie (CIN).

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Hämatologie/Onkologie/Diabetologie/Gastroenterologie/Fußambulanz ( Gemeinschaftspraxis Drs. Klausmann / Studienzentrum Aschaffenburg )

    Therapielinie:

    Erstlinie
    Zweitlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • Fatigue bei Bestrahlung - Häufigkeit und Unterstützungsbedarf

    Fatigue bei Bestrahlung - Häufigkeit und Unterstützungsbedarf

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)

    Klinik / Organisation:

    Interdisziplinäres Zentrum Palliativmedizin, Klinik für Strahlentherapie ( Klinik und Poliklinik für Strahlentherapie, Universitätsklinikum Würzburg )

    Klinik und Poliklinik für Strahlentherapie ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    [--]*

    Patientenalter:

    [--]*

  • FLYER DSHNHL 2004-2

    Therapieoptimierungsstudie DSHNHL 2004-2 ( 6 x CHOP-21  +  6 x Rituximab vs. 4 x CHOP - 21  +  6 x Rituximab) für aggresive Non-Hodgkin-Lymphome

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II ( Leopoldina-Krankenhaus der Stadt Schweinfurt GmbH )

    Therapielinie:

    N/A

    Patientenalter:

    [--]*

  • GMALL 08/2013

    Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter
    lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch
    individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Erstlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • GMALL-Register

    Prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen und verwandter Erkrankungen in Verbindung mit einer prospektiven Biomaterialsammlung

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    N/A

    Patientenalter:

    [--]*

  • AN OPEN-LABEL, MULTICENTER, PHASE I/IB TRIAL EVALUATING THE SAFETY AND PHARMACOKINETICS OF ESCALATING DOSES OF BTCT4465A AS A SINGLE AGENT AND COMBINED WITH ATEZOLIZUMAB IN PATIENTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY B-CELL NON-HODGKIN’S LYMPHOMA AND CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Zweitlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • A PHASE III, MULTICENTER, OPEN-LABEL, RANDOMIZED TRIAL COMPARING THE EFFICACY OF GA101 (RO5072759) IN COMBINATION WITH CHOP (G-CHOP) VERSUS RITUXIMAB AND CHOP (R-CHOP) IN PREVIOUSLY UNTREATED PATIENTS WITH CD20- POSITIVE DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA (DLBCL); BO21005

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:39

    Klinik / Organisation:

    Apotheke des Universitätsklinikums Würzburg ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:39

    Therapielinie:

    Erstlinie
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:39

    Patientenalter:

    Adults (18-64 years), Elderly (>=65 years) EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:39

  • Prospective non-interventional post authorization safety study (PASS) of idelalisib in Germany

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Hämatologie/Onkologie/Diabetologie/Gastroenterologie/Fußambulanz ( Gemeinschaftspraxis Drs. Klausmann / Studienzentrum Aschaffenburg )

    Therapielinie:

    [--]*

    Patientenalter:

    [--]*

  • Clinical Research Platform on Decision Making and Clinical Impact of Biomarker-Driven Precision Oncology

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Onkologische Schwerpunktpraxis Dr. med. Rudolf Schlag / Dr. med. Björn Schöttker

    Therapielinie:

    [--]*

    Patientenalter:

    [--]*

  • KTE-C19-101 (ZUMA 1)

    A Phase 1/2 Multi-Center Study Evaluating the Safety and Efficacy of KTE C19 in Subjects with Refractory Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma (NHL) (ZUMA-1)

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Zweitlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • KTE-C19-107 (ZUMA 7)

    A Phase 3, Randomized, Open-label Study Evaluating the Efficacy of Axicabtagene Ciloleucel versus Standard of Care Therapy in Subjects with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (ZUMA-7)

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Zweitlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • LFS-CPS-Registry 01

    Li-Fraumeni-Syndrome-CAncer-Predisposition-Syndrome Registry 01

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Kinderklinik und Poliklinik ( Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    [--]*

    Patientenalter:

    [--]*

  • Marginalzonenlymphomregister

    Prospektives Register zu Epidemiologie und Behandlungspraxis bei Marginalzonen-Lymphomen

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Hämatologie/Onkologie/Diabetologie/Gastroenterologie/Fußambulanz ( Gemeinschaftspraxis Drs. Klausmann / Studienzentrum Aschaffenburg )

    Therapielinie:

    [--]*

    Patientenalter:

    [--]*

  • Marginalzonenlymphomregister

    Prospektives Register zu Epidemiologie und Behandlungspraxis bei Marginalzonen-Lymphomen

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Onkologische Schwerpunktpraxis Dr. med. Rudolf Schlag / Dr. med. Björn Schöttker

    Therapielinie:

    [--]*

    Patientenalter:

    [--]*

  • A Phase II, Single-Arm, Open-Label, Multicentre Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Lenalidomide Combined with MOR00208 in Patients with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (R-R DLBCL)

    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Zweitlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • Treatment of steroid refractory gastro-intestinal acute graft-versus-Host disease after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation with fecal microbiota transfer (HERACLES).

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Zweitlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • A Phase 1B Study Evaluating RO7082859 in Combination With Rituximab (R) or Obinutuzumab (G) Plus Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine, and Prednisone (CHOP) in Participants With Relapsed or Refractory Non-Hodgkin Lymphoma (R/R NHL) or in Participants With Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Zweitlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • OPTIMAL > 60 , DSHNHL 2009-1

    Improvement of Outcome and Reduction of Toxicity in Elderly Patients With CD20+ Aggressive B-Cell Lymphoma by an Optimised Schedule of the Monoclonal Antibody Rituximab, Substitution of Conventional by Liposomal Vincristine, and FDG-PET Based Reduction of Therapy.

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    V. Medizinische Klinik ( REGIOMED Kliniken, Klinikum Coburg )

    Therapielinie:

    Erstlinie

    Patientenalter:

    [--]*

  • OPTIMOB (MOZOBL08363)

    Deutschlandweite systematische Untersuchung der Mobilisierung und Sammlung von Stammzellen bei schlecht mobilisierbaren Patienten vor körpereigener Stammzellen-transplantation OPTIMOB (MOZOBL08363)

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    [--]*

    Patientenalter:

    [--]*

  • REFLECT: A prospective multi-center NIS describing the effectiveness and safety of biosimilar rituximab(Rixathon/Riximyo) administered in combination with CHOP chemotherapy for treatment of patients with previously untreated CD20 pos. Diffuse Large B-Cell Lymphoma in current clinical practice

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Hämatologie/Onkologie/Diabetologie/Gastroenterologie/Fußambulanz ( Gemeinschaftspraxis Drs. Klausmann / Studienzentrum Aschaffenburg )

    Therapielinie:

    [--]*

    Patientenalter:

    [--]*

  • A prospective multi-center non-interventional study describing the effectiveness and safety of biosimilar rituximab (Rixathon®/Riximyo®) administered in combination with CHOP chemotherapy for treatment of patients with previously untreated CD20 positive Diffuse Large B-Cell Lymphoma in current clinical practice (REFLECT)

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Praxis Dr. Welslau

    Therapielinie:

    [--]*

    Patientenalter:

    [--]*

  •  REFLECT: Eine prospektive, multizentrische, nicht-interventionelle Studie zur Beschreibung der Wirksamkeit und Sicherheit von biosimilarem Rituximab (Rixathon®/Riximyo® [R-SDZ]), verabreicht in Kombination mit einer CHOP-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit vorher unbehandeltem CD20-positivem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) in der aktuellen klinischen Praxis



    Studienstatus:

    Im Followup (Rekrutierung geschlossen)

    Klinik / Organisation:

    Onkologische Schwerpunktpraxis Coburg

    V. Medizinische Klinik ( REGIOMED Kliniken, Klinikum Coburg )

    Therapielinie:

    [--]*

    Patientenalter:

    [--]*

  • Regeneron-1504

    A Phase 1 study to assess safety and tolerability of REGN1979, an Anti-CD20 X Anti-CD3 bispecific monoclonal antibody, and REGN2810, an Anti-programmed death-1 monoclonal antibody, in Patient with B-cell malignancies.

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:57

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:57

    Therapielinie:

    Zweitlinie
    Drittlinie
    > Drittlinie
    EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:57

    Patientenalter:

    Adults (18-64 years), Elderly (>=65 years) EU Clinical Trials Register Stand: 16.06.2016 16:57

  • REGN1979-HM-1333

    This is an open-label, multi-center, Phase I study to investigate the safety and tolerability of REGN1979, an Anti-CD20 X Anti CD3 Bispecific Monoclonal Antibody, in patients with CD20+ B-Cell Malignancies previously treated with CD20- Directed Antibody Therapy

    Studienstatus:

    Läuft (Rekrutierung offen)

    Klinik / Organisation:

    Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie ( Med. II, Universitätsklinikum Würzburg )

    Therapielinie:

    Zweitlinie

    Patientenalter:

    [--]*

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